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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

松原肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,全面检测肺癌相关的120个基因,帮助指导靶向治疗和监控病情变化。

谁需要做这个检测?

  • 在松原确诊为非小细胞肺癌,医生建议寻找靶向治疗机会的人。
  • 在松原治疗后,需要定期监控病情是否出现新变化的肺癌朋友。
  • 对传统化疗有顾虑,在松原希望通过基因检测寻找更多治疗选择的人。
  • 在松原初次诊断,希望了解自己肺癌的基因特征,辅助制定整体方案的人。
  • 担心肿瘤组织取样困难,在松原希望通过抽血完成基因检测的人。
  • 在松原已完成一线治疗,考虑后续治疗方案,希望对基因有全面了解的人。

这个检测能查出什么?

您可以把这次检测想象成一次对血液中‘肿瘤信号’的精密排查。我们的血液里除了正常细胞,有时还含有从肿瘤上脱落的微量遗传物质(ctDNA)。这项检测就是利用先进的测序技术,从一管血里专门‘捕捞’并分析这些信号。它能一次性检查与肺癌密切相关的120个基因,看看它们有没有发生特定的变化(突变)。这些发现主要有三个作用:一是帮助判断是否有适合的靶向药物可用,实现更精准的治疗;二是评估肿瘤的一些特性,比如对某些化疗药物的可能反应;三是作为后续监控的参考基线,方便对比。需要您了解的是,血液检测有时可能因为血液中信号太弱而无法检出,这与肿瘤本身的状态有关。它不能取代病理诊断,而是重要的补充信息。

检测过程麻烦吗?

整个过程其实很简单,对您来说最主要的一步就是抽血。您不需要空腹,正常饮食饮水即可。采样就像常规体检抽血一样,在松原的合作服务机构或医院由专业人员进行,只需几分钟,只有轻微的针刺感。抽血完成后,样本会由专人妥善处理并冷链运输至实验室。如果您行动不便或松原本地没有合作点,也可以咨询邮寄采血套件的方案,会有详细的指导让您在家附近的诊所完成采样。

结果准确吗?安全吗?

您放心,这项检测采用国际通行的下一代测序技术,针对血液ctDNA的检测经过严格的验证,对于达到一定含量的基因变化具有很高的识别能力。检测本身非常安全,仅需抽血,无创无辐射。实验室遵循高标准的质量控制流程。我们会如实报告检测结果,如果血液中未发现有效信号,报告会明确说明,这可能意味着需要结合其他检查方式来综合判断。任何治疗决策都请务必与您的主治医生结合所有临床信息共同商定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果我已经做过一次了,治疗过程中还能再测吗?
可以。在治疗过程中,特别是出现耐药或病情变化时,再次进行检测有助于发现新的基因突变,评估疗效和耐药机制,为下一步治疗方案的调整提供最新的分子依据。
价格18140元包含了所有费用吗?后续还有额外收费吗?
是的,该价格包含了检测分析费、采样服务费、报告解读服务及首次报告的快递费用。这是一项自费项目,不支持医保报销。除非您主动要求额外的加急或特殊服务,否则不会有隐藏的后续收费。
这个检测费和我后续用的靶向药比起来,哪个更贵?
您好,通常来说,一个月的靶向药费用就可能远超这次检测的费用。这项检测的目的是为了找到最可能有效的药,避免使用无效的药物,从整体治疗的经济成本和效果来看,这是一次性的、重要的投资。
如果检测结果不理想,没有好的靶向药可用,该怎么办?
请不要灰心。首先,现代肺癌治疗除了靶向,还有化疗、免疫治疗、抗血管生成治疗等多种手段。其次,检测结果可能提示对某些化疗药更敏感或提示免疫治疗可能获益。您的主治医生会根据这份全面的报告,为您组合出当前最有效的非靶向治疗方案。积极沟通,希望一直都在。
我拿到报告后,如果后续还有问题,还能再找你们咨询吗?
您好,可以的。在报告出具后的一段时间内,我们持续为您提供免费的后续咨询服务。如果您在就诊后对报告有新的疑问,或者医生提出了新的问题,您可以随时联系您的专属服务顾问或遗传咨询师,我们会尽力为您提供解答和支持。

注意事项

  • 检测前无需空腹或特殊准备,保持正常生活状态即可。
  • 采样前请告知采样人员您正在服用的任何药物。
  • 采样后请按压针眼3-5分钟,避免局部淤青。
  • 报告为专业医学信息解读报告,所有治疗决策请务必与您的主治医生沟通。
  • 请妥善保管您的报告,它是您个人健康管理的重要资料。
  • 检测费用为自费项目,目前不在医保报销范围内。
  • 若选择邮寄套件,请按照说明及时寄回样本,并注意保温箱的使用。
  • 如有任何流程疑问,可随时联系您的专属服务顾问。

用户评价 (11条,均分4.8)

范** 已验证 结直肠癌

我是结直肠癌患者,最近出现肺部结节,医生怀疑转移。通过这个血液检测,发现是和肠癌相关的KRAS突变,不是新的原发肺癌。这下治疗方向就清晰了,继续用针对肠癌的方案。报告内容很专业,医生也说参考价值大。

机构回复

感谢您的信任。精准区分肿瘤来源对后续治疗至关重要,我们很高兴检测结果能帮助明确诊断方向。我们的报告力求为临床医生提供全面、准确的分子信息。祝您后续治疗有效!

2026-03-2762人觉得有用
江** 已验证 结直肠癌

价格确实不便宜,但想想能做120个基因,还包含TMB和MSI这些免疫治疗指标,感觉还是值的。毕竟治疗的方向如果错了,损失更大。这份报告给我们规划后续治疗打下了很好的基础。

机构回复

感谢您的理解与选择。我们致力于在有限的样本中提供尽可能多的、有临床指导价值的信息,帮助全面评估靶向及免疫治疗机会,力求让每一分投入都物有所值。

2026-03-2224人觉得有用
陆** 已验证 二次手术前

等待报告期间,我几乎每天都要看一下APP里的进度,心情焦躁。客服可能从我的登录行为察觉到了,主动发消息安抚我,并告知目前进行到哪个环节了。这种细微处的体察,让人感觉很被重视。

机构回复

我们一直努力通过细节传递关怀。理解您的焦虑,陪伴您度过等待期是我们的责任。感谢您的细心感受。

2026-03-258人觉得有用
戴** 已验证 肝癌家属

我是体检CEA指标持续偏高,心里发毛才来做这个检测。价格确实不低,但为了揪出原因也认了。结果是好的,没查到癌相关突变,算是排除了一个重大嫌疑。感觉这钱花在排除风险上了,也还行吧。

机构回复

感谢您的反馈。肿瘤标志物升高原因很多,我们的检测能帮助排除血液中ctDNA层面的肿瘤相关突变,是一个有力的参考。建议您仍需结合影像学等检查,综合评估。

2026-03-2047人觉得有用
赵** 已验证 乳腺癌术后

检测过程挺顺利的。但我觉得报告解读的电话预约稍微有点麻烦,要填表选时间,不能直接弹个在线预约窗口。好在预约成功后,顾问非常专业,解答清晰,弥补了这点不便。

机构回复

感谢您的反馈。关于预约流程的便捷性,我们已记录并会着手优化,希望能提供更流畅的体验。很高兴解读服务本身能让您满意。

2026-03-0753人觉得有用
常** 已验证 二次手术前

对比了几家,你们家的服务流程是最规范的。从知情同意书的电子签署,到报告的双重加密发送,每一步都让人感觉到对隐私和安全的重视。顾问也不会过度承诺,实事求是地讲解检测的局限性和价值。这种严谨和诚信,在关键时刻特别重要。

机构回复

感谢您对我们规范性、安全性和诚信度的认可!这些是我们开展一切服务的基石。在生命健康面前,我们必须保持最高的职业操守和严谨态度。感谢您的信任与选择!

2026-03-1427人觉得有用
李** 已验证 肝癌家属

拿到报告后,我研究了半天,发现里面有一个意义不明的突变。打电话问客服,客服很耐心,帮我转接给技术老师,解释了这个突变目前研究和临床意义尚不明确,但会持续关注。态度很好。

机构回复

感谢您的细致与关注。基因世界里确实存在许多未知,我们的责任是如实报告并为您跟踪最新进展。有任何更新信息,我们都会通过平台及时分享给用户。

2025-06-0633人觉得有用
马** 已验证 术后复查

家里有亲戚得了肺癌,我自己偶尔咳嗽就有点疑神疑鬼。下决心做个检测求个心安。抽血过程很快,护士态度温和,还告诉我这管血是专门用于基因检测的,感觉挺专业的。等待报告期间虽然焦虑,但想到采样这么顺利,也增加了一点信心。

机构回复

感谢您的信任。我们理解在等待结果期间的焦虑心情。专业的采样和检测是精准报告的保障,希望能用我们的专业细节缓解您一部分的担忧。您的安心是我们最大的追求,祝您健康!

2025-08-3025人觉得有用
韩** 已验证 淋巴瘤患者

帮肺癌的家人做的,当时比较了好几家,这家价格不算最便宜,但看中它基因数多。结果确实全面,不仅查了常见靶点,还发现了一些不常见但可能有临床意义的突变,给医生提供了更多思路。报告详细,没白花钱。

机构回复

感谢您的信任与对比后选择。120基因的 panel 设计正是为了在精准覆盖常见靶点的同时,不遗漏潜在的罕见治疗机会。能为医生提供更多思路,我们感到非常荣幸。

2026-02-2128人觉得有用
陈** 已验证 肠癌患者

老公确诊后,我急得团团转,是朋友推荐的这个检测。从预约到出报告,每一步都有短信提醒,流程透明。线上就能下载电子报告,不用跑腿,对于急需信息的我们来说太方便了。

机构回复

在焦急的治疗路上,我们能做的就是让检测流程尽可能顺畅、透明,为您节省宝贵的时间和精力。感谢您和朋友的信赖,祝先生治疗顺利!

2024-12-3052人觉得有用
汤** 已验证 体检异常

本人甲状腺结节,医生建议密切观察。想更全面了解风险,所以自费做了这个检测。流程顺畅,在合作体检中心顺便就加了这项,不用单独跑。电子报告推送很快,还有电话解读服务,专家讲得很仔细,告诉我目前基因层面风险很低,总算能睡个好觉了。

机构回复

很高兴检测结果能让您安心。我们将持续优化与各类医疗机构的衔接,为用户提供便捷的“一站式”服务。感谢您对自身健康的重视与投入。

2026-03-0926人觉得有用

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