松原肺癌13基因突变检测(组织)
临床应用
检测ALK，BRAF，EGFR，ERBB2，KRAS，MAP2K1，MET，NRAS，PIK3CA，ROS1，TP53，RET，+NTRK1/2/3基因突变，指导肺癌靶向药物用药
样本类型
石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
7200元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 病理确诊为非小细胞肺癌后，想了解是否有靶向药可以使用的朋友。
- 在松原的医院就诊，主治医生建议通过基因检测来制定下一步治疗方案。
- 使用传统化疗效果不佳或出现耐药，希望寻找新治疗方向的朋友。
- 想全面了解自身肿瘤基因情况，为后续治疗决策提供更多参考信息。
- 在松原或其他地方有明确的肿瘤组织样本（如手术或活检取得）。
这个检测能查出什么？
如果把治疗肺癌比作一场精准的战役，那么这份检测就是为您绘制一张关键的‘敌情地图’。它并非直接诊断肺癌，而是对您已有的肺癌组织样本进行一次深度‘侦察’，专门查找13个与肺癌靶向治疗密切相关的基因（包括EGFR、ALK、ROS1、KRAS等）是否发生了特定变化。这些基因的变化就像是肿瘤的‘开关’或‘弱点’，一旦被检测出来，就提示可能有对应的‘精准武器’——靶向药物可以针对性地使用，从而可能达到更好的疗效和更少的副作用。它能发现的正是这些指导用药的关键信息。需要了解的是，它主要针对这13个明确的基因点位，并不能覆盖所有可能的基因变异，也不能预测药物使用的最终效果，但它是目前寻找有效靶向药非常关键的一步。
检测过程麻烦吗？
您放心，这个过程其实很简单。您不需要专门为检测抽血或空腹，检测使用的是您在医院进行手术或穿刺活检时已经取得的肿瘤组织（如石蜡切片、新鲜组织块等）。对于您来说，主要步骤是授权并提供这些已有的组织样本。在松原，通常有两种方式：一种是可以由您的家人或朋友，凭相关手续前往存放样本的医院病理科借出切片或组织块，然后直接送到我们的松原合作服务点；另一种是我们可以协助安排专业的邮寄服务，您无需亲自奔波。整个过程无创（因为用的是已有样本），您不会有任何额外的疼痛或不适。
结果准确吗？安全吗？
请您放心，这项检测采用目前主流的二代测序技术，对指定基因的检测具有很高的准确性。整个检测流程在专业的实验室内进行，有严格的质量控制体系保障安全与可靠。我们检测的是从您身体取出的组织样本，本身不存在辐射或额外的身体风险。需要说明的是，检测结果的准确性也取决于您提供的组织样本中是否含有足够数量、质量合格的肿瘤细胞。如果样本中肿瘤细胞含量太低或保存不理想，可能会影响检测成功率，这时我们的专业团队会及时与您沟通，评估是否需要重新取样或补充其他检测方式。这不是常见情况，但我们会为您全面考虑。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为7200元，不支持医保报销，请您知悉。
- 请务必提前与主治医生沟通，确认进行基因检测的必要性。
- 在借阅医院病理样本前，建议先联系医院病理科了解具体的借片流程和所需材料。
- 样本邮寄请使用我们提供的专用采样包，并确保包装牢固，以防运输途中损坏。
- 签署文件前，请仔细阅读知情同意书，特别是关于个人信息保护和数据使用的部分。
- 收到报告后，建议您与主治医生共同商讨结果，以制定最适合您的后续方案。
- 请妥善保管您的检测报告原件，以备后续就医时向医生出示。
用户评价 (11条，均分4.7)
我是在职医生，推荐患者过来。这次自己家属需要也选了这里。最让我印象深刻的是他们的信息管理系统，与我方医院系统能安全、规范地传输数据（经授权），报告回传及时且格式标准，极大方便了临床决策。这种无缝衔接体现了真正的专业化。
机构回复
感谢您作为临床医生的双重认可。我们深知与临床的高效协同至关重要，未来会继续优化系统互操作性，做好医生们的可靠帮手，共同服务患者。
对比了几家，最后选了你们。吸引我的是宣传里说的“专注肺癌核心基因”和快速。实际体验没失望，果然就盯着肺癌那十几个最关键的基因，没有用一大堆不相关的数据凑数。报告直奔主题，医生一看就明白。这种专业聚焦的感觉很好。
机构回复
非常感谢您的选择与肯定！“精而准”正是我们这款产品的设计理念。我们相信，在肺癌精准治疗领域，对核心基因的深度覆盖与精准解读，比单纯追求基因数量更有临床价值。
总的来说不错，检测结果对用药很有指导意义。就是中间有个小插曲，快递员上门取件时不太清楚这是医疗样本，耽误了点时间。建议以后能给取件快递员一个更醒目的提示单，或者提前跟快递公司沟通好。整个流程的便捷性设计是好的，这个环节可以更丝滑。
机构回复
非常感谢您指出这个具体的衔接问题。您说得非常对，我们会立刻优化，为上门取件的快递员准备更明确的指引卡片，并加强与物流公司的专项沟通，确保取件环节也更顺畅。感谢您的细心！
整体流程顺畅，客服响应快。但唯一小遗憾是，从样本寄出到报告出来，虽然时间在承诺范围内，但等待的那几天还是觉得特别漫长，每天都要刷好几遍状态。可能是我自己太心急了，能理解检测需要时间。
机构回复
完全理解您在等待结果期间的焦急心情，这是人之常情。我们也在不断优化实验室流程，争取在保证准确性的前提下进一步缩短周期。感谢您的理解和耐心，我们会继续努力。
父亲确诊后我查了很多资料，最终选了这家。因为看到他们用的是NGS大panel，技术更全面。果然，除了常见的EGFR，还测出了共突变TP53，这对预后判断很重要。医生称赞我们检测选得专业。
机构回复
您做了充分的研究和明智的选择。全面的基因图谱能揭示更复杂的肿瘤特征，为个体化治疗提供更坚实的基础。感谢您的专业认可。
我父亲确诊肺癌后，主治医生推荐做这个检测来指导用药。收到报告后，医生很快就锁定了靶向药，父亲服药后咳嗽和气短明显好转。整个流程很顺畅，客服人员也耐心解答了我的疑问。多亏了这个检测，让我们在迷茫的治疗路上看到了希望。
机构回复
非常感谢您对检测价值的认可。能为您父亲的精准治疗方案提供关键线索，是我们服务的最大意义。祝老人家后续治疗顺利，早日康复！
作为乳腺癌术后患者，今年体检又查出了肺结节，心里特别慌。医生建议穿刺并做这个13基因检测。穿刺过程有点紧张，但护士很温柔。最让我感动的是，检测报告里不仅给了结果，还附了一个针对我这种情况（有癌症史）的简要解读建议，感觉非常贴心，没那么冰冷。
机构回复
非常理解您在面对新发结节时的焦虑。我们的报告不仅提供精准的突变信息，也致力于为有复杂病史的用户提供更具关怀和针对性的解读提示。能给您带来一丝慰藉和清晰的方向，我们由衷高兴。请多保重！
家里亲戚推荐的这个检测，主要对价格有点犹豫，但最后还是做了。让我觉得比较放心的是，他们整个流程没有那么多“人”参与的感觉，很多都是系统自动推送状态，报告也是系统生成的，感觉减少了人为接触和泄露信息的可能性。结果也不错，找到了突变。
机构回复
感谢您的选择。我们通过信息化、自动化流程，在提升效率和准确性的同时，也旨在减少信息在人工传递中的潜在风险。很高兴检测结果能为您提供帮助。
老公化疗前做的这个检测。取样是在CT室做的，环境有点凉，医生给盖了毯子。操作过程很严谨，每一步都会告知。老公说穿刺时憋气有点难受，其他还好。报告等了一周多，时间能接受。
机构回复
感谢您的反馈。我们一直注重检查环境的舒适性和操作的知情沟通。采样时的短暂憋气是为了确保精准定位，辛苦您先生了。希望检测结果能为化疗方案的制定提供有益补充。
检测后发现EGFR罕见突变，需要专家解读。我担心把报告发给其他医生咨询时会泄露全部信息，结果发现报告可以生成只包含特定突变页面的分享版，且自带阅后失效水印。这个功能太实用了，既能寻求第二诊疗意见，又不暴露其他无关的基因数据。
机构回复
很高兴“可控分享”功能为您带来了便利。我们设计该功能正是为了平衡数据共享需求与最小化披露原则。您的使用体验对我们至关重要，期待为您提供更多精准医疗支持。
爸爸要二次手术前，主刀医生让测一下基因，看有没有靶向药机会。时间挺紧的，我们很着急。联系客服说明情况后，他们帮忙协调加了急。虽然加急有额外费用，但报告确实比常规时间提前了一周拿到，没耽误手术决策。非常感谢！
机构回复
感谢您的反馈。在治疗关键节点，时间就是生命。我们设有专门的加急流程以应对紧急医疗需求。能协助到您父亲的治疗规划，我们感到十分欣慰。
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